Conheça as Doenças e Protocolos Disponíveis
Descubra as Doenças e Requisitos para
o Tratamento Gratuito no Grupo Elora e
faça sua contribuição para a ciência.
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Aos pacientes,
Nossa equipe compreende a angústia de um diagnóstico de câncer ou de retorno da doença. Nesse momento, é comum a busca por várias opiniões das especialidades envolvidas no tratamento.
Avaliar a possibilidade de participar de um estudo clínico é uma outra opção, e em muitos casos a melhor opção. Saiba que todos os estudos são internacionais e com a participação dos mais respeitados centros de oncologia dos Estados Unidos e Europa.
Abaixo seguem os protocolos abertos no Grupo Elora. Veja se algum deles é para o seu diagnóstico.
Em caso de dúvida entre em contato através dos números:
(48) 3380-4828 ou (48) 99161-8697
Esse protocolo de pesquisa avalia se Entrectinib é superior ao Crizotinib em pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão com metástase e que possuem alteração em um gene chamado ROS. A alteração do gene ROS é feita no material da biópsia.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO MO 41552 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – Você tem alteração no gene ROS |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT04603807
Esse protocolo de pesquisa avalia a eficácia e segurança de um medicamento genérico ao Keytruda (Pembrolizumab) associado a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão não escamoso avançado ou metastático. (CPNPC)
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO 20210033 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – O laudo da patologia veio com diagnóstico de Adenocarcinoma ou tumor de células grandes? | |||
| 5 – O laudo da patologia veio negativo para alterações em EGFR, ALK e ROS-1? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06311721
Protocolo que avalia se a Imunoterapia com Dostarlimabe após o tratamento de radioterapia e quimioterapia para pacientes com diagnóstico de Carcinoma de Cabeça e Pescoço que não foi operado é superior a observação.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO JADE | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de boca, orofaringe, hipofaringe ou laringe? | |||
| 2 – Tratamento com radioterapia e quimioterapia foi escolhido ao invés de cirurgia? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar, está realizando ou acabou de terminar o tratamento com radioterapia e quimioterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06256588
Carcinoma Urotelial de Bexiga, ureter ou pelve renal com metástases. São elegíveis pacientes que ainda não iniciaram tratamento de quimioterapia (1) ou já fizeram uma linha de tratamento com quimioterapia (2).
Está sendo avaliado a molécula BT8009, um anticorpo conjugado a droga, que entrega a quimioterapia (MMAE) em células que expressam nectina-4 como as células do tecido urotelial.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES SEM TRATAMENTO (1) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Está aguardando para iniciar o tratamento? |
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES COM TRATAMENTO PRÉVIO (2) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Já fez quimioterapia com ou sem imunoterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06225596
ESTUDO: PACIFICA Investigador Principal: Dr Jaisson Bortolini
Descrição:
Estudo fase 3 de Pacritinibe vs. terapia padrão em pacientes com Mielofibrose Primária, Mielofibrose Pós-Policitemia Vera ou Mielofibrose PósTrombocitemia Essencial.
Critérios de inclusão:
- Contagem de plaquetas < 50.000/µL na triagem
- Classificação no sistema Internacional de Pontuação de Prognóstico Dinâmico como Intermediário-1, Intermediário-2 ou Alto risco
- Capacidade funcional do ECOG de 0 a 2
- Esplenomegalia palpável ≥ 5 cm abaixo da margem costal
Intervenção:
- Pacritinibe
- Terapia padrão a escolha do paciente
Mais informações: NCT03165734
ESTUDO: ACRUE Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Descrição:
Estudo de fase II prospectivo, aberto, de acalabrutinibe e rituximabe em 1º linha para participantes idosos e/ou frágeis com LDGCB.
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 80 anos
- Idade ≥ 65 a 79 anos de idade e inelegível para imunoquimioterapia com pelo menos um dos seguintes: comprometimento em ≥ 1 ADL/IADL, ou comprometimento da função cardíaca, renal ou hepática ou outras comorbidades de forma que o participante não seja adequado para imunoquimioterapia de acordo com a avaliação do investigador.
- Doença estágio II, III ou IV pela Classificação de Ann Arbor
- ECOG de 0, 1 ou 2
Intervenção:
- Acalabrutinibe e Rituximabe
Mais informações: NCT05952024
ESTUDO: CaDAnCE-302 Investigador Principal: Dr Jaisson Bortolini
Descrição:
Estudo de Fase 3, Aberto, Randomizado de BGB-16673 versus a escolha do investigador (Idelalisibe mais Rituximabe ou Bendamustina mais Rituximabe ou Venetoclax mais Rituximabe) em participantes com LLC recidivada/refratária previamente expostos a inibidores de BTK e BCL2.
O BGB-16673 é um inibidor seletivo de BTK com perfil de segurança aceitável e eficácia promissora em LLC.
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de LLC necessitando de retratamento com base nos critérios iwCLL de 2018.
- Ter recebido tratamento prévio para LLC com BTKi e BCL2i.
- ECOG 0, 1 ou 2.
Intervenção:
- Braço A: BGB-16673-302 via oral 1x/dia
- Braço B: escolha do investigador: Idelalisibe + Rituximabe ou Bendamustina + Rituximabe ou Venetoclax + Rituximabe.
Mais informações: NCT06846671
Estudo fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Pasiratmig (JNJ-8343) associado ao melhor tratamento de suporte (BSC) versus BSC para câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC).
A calicreína-2 (KLK2) é uma serino-protease expressa quase exclusivamente na próstata. Pasiratmig é um anticorpo bi-específico engajador de células T. Um de seus domínios se liga à KLK2 expressa nas células tumorais prostáticas, enquanto o outro se liga à proteína CD3 presente nas células T.
Essa ligação simultânea aproxima as células T das células tumorais, promovendo a ativação imune e a destruição das células do câncer de próstata.
Critérios de inclusão:
Pacientes com mCRPC que receberam todas as terapias de prolongamento da vida para as quais são clinicamente elegíveis e têm acesso, incluindo novo agente hormonal, duas linhas de Taxanos, PSMA-Lutécio e iPARP (se BRCA1/2+).
OBS: Pacientes que não têm indicação ou acesso ao Cabazitaxel, PSMA-Lutécio e iPARP podem ser considerados elegíveis, desde que já tenham recebido pelo menos Docetaxel e um novo agente hormonal.
Principais critérios de exclusão:
Doença metastática visceral
PSA < 2
Mais informações: NCT07164443
Esse protocolo de pesquisa avalia se Entrectinib é superior ao Crizotinib em pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão com metástase e que possuem alteração em um gene chamado ROS. A alteração do gene ROS é feita no material da biópsia.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO MO 41552 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – Você tem alteração no gene ROS |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT04603807
Esse protocolo de pesquisa avalia a eficácia e segurança de um medicamento genérico ao Keytruda (Pembrolizumab) associado a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão não escamoso avançado ou metastático. (CPNPC)
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO 20210033 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – O laudo da patologia veio com diagnóstico de Adenocarcinoma ou tumor de células grandes? | |||
| 5 – O laudo da patologia veio negativo para alterações em EGFR, ALK e ROS-1? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06311721
Esse protocolo de pesquisa avalia qual é melhor medicamento (Ripretinibe ou Sunitinibe) para pacientes com diagnóstico de GIST que já receberam tratamento com Imatinibe.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO INSIGHT | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de GIST? | |||
| 2 – Já recebeu tratamento com Imatinibe? | |||
| 3 – Possui mutação KIT éxon 11+17/18 e sem mutações KIT éxon 9,13 ou 14 |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT05734105
Protocolo que avalia se a Imunoterapia com Dostarlimabe após o tratamento de radioterapia e quimioterapia para pacientes com diagnóstico de Carcinoma de Cabeça e Pescoço que não foi operado é superior a observação.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO JADE | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de boca, orofaringe, hipofaringe ou laringe? | |||
| 2 – Tratamento com radioterapia e quimioterapia foi escolhido ao invés de cirurgia? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar, está realizando ou acabou de terminar o tratamento com radioterapia e quimioterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06256588
Protocolo de pesquisa com objetivo de determinar o melhor tratamento para pacientes com diagnóstico de câncer de rim papilífero induzido por MET (Não inclui pacientes com diagnóstico de tumor renal de células claras que é o tipo mais frequente).
Pacientes poderão receber Savolitinibe e Durvalumabe, ou Sunitinib ou Durvalumabe.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO SAMETA | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de rim papilífero? | |||
| 2 – Mutação do gene MET? | |||
| 3 – Foi identificado metástases? | |||
| 4 – Você está aguardando para iniciar o primeiro tratamento com Imunoterapia ou medicamento oral? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT05043090
Carcinoma Urotelial de Bexiga, ureter ou pelve renal com metástases. São elegíveis pacientes que ainda não iniciaram tratamento de quimioterapia (1) ou já fizeram uma linha de tratamento com quimioterapia (2).
Está sendo avaliado a molécula BT8009, um anticorpo conjugado a droga, que entrega a quimioterapia (MMAE) em células que expressam nectina-4 como as células do tecido urotelial.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES SEM TRATAMENTO (1) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Está aguardando para iniciar o tratamento? |
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES COM TRATAMENTO PRÉVIO (2) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Já fez quimioterapia com ou sem imunoterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06225596
Protocolo que avalia se o medicamento Imetelstat (GRN163L) é superior ao tratamento de escolha em participantes com mielofibrose de risco intermediário ou alto risco que já receberam um tratamento com inibidor de JAK.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO GERON MYF-3001 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de Mielofibrose? | |||
| 2 – Tratamento prévio da mielofibrose? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT04576156
Se você tem o diagnóstico de alguma doença oncologica, entre em contato conosco.
Estamos comprometidos em oferecer o melhor cuidado possível ao paciente.
Contamos com sua parceria nessa jornada de cuidado, pesquisa e avanço na área da saúde. Juntos, podemos fazer a diferença e proporcionar uma vida melhor para nossos pacientes.
O Grupo Elora agradece pela confiança em nosso trabalho!
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