Conheça as Doenças e Protocolos Disponíveis

Descubra as Doenças e Requisitos para
o Tratamento Gratuito no Grupo Elora e
faça sua contribuição para a ciência.

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Aos pacientes,

Nossa equipe compreende a angústia de um diagnóstico de câncer ou de retorno da doença. Nesse momento, é comum a busca por várias opiniões das especialidades envolvidas no tratamento.

Avaliar a possibilidade de participar de um estudo clínico é uma outra opção, e em muitos casos a melhor opção. Saiba que todos os estudos são internacionais e com a participação dos mais respeitados centros de oncologia dos Estados Unidos e Europa.

Abaixo seguem os protocolos abertos no Grupo Elora. Veja se algum deles é para o seu diagnóstico.

Em caso de dúvida entre em contato através dos números:

(48) 3380-4828 ou (48) 99161-8697

Esse protocolo de pesquisa avalia se Entrectinib é superior ao Crizotinib em pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão com metástase e que possuem alteração em um gene chamado ROS. A alteração do gene ROS é feita no material da biópsia.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO MO 41552SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de pulmão?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia?   
4 – Você tem alteração no gene ROS   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT04603807

Esse protocolo de pesquisa avalia a eficácia e segurança de um medicamento genérico ao Keytruda (Pembrolizumab) associado a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão não escamoso avançado ou metastático. (CPNPC)

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO 20210033SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de pulmão?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia?   
4 – O laudo da patologia veio com diagnóstico de Adenocarcinoma ou tumor de células grandes?   
5 – O laudo da patologia veio negativo para alterações em EGFR, ALK e ROS-1?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06311721 

Esse protocolo de pesquisa avalia qual é melhor medicamento (Ripretinibe ou Sunitinibe) para pacientes com diagnóstico de GIST que já receberam tratamento com Imatinibe.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO INSIGHTSimNão seiNão
1- Diagnóstico de GIST?   
2 – Já recebeu tratamento com Imatinibe?   
3 – Possui mutação KIT éxon 11+17/18 e sem mutações KIT éxon 9,13 ou 14   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT05734105

Protocolo que avalia se a Imunoterapia com Dostarlimabe após o tratamento de radioterapia e quimioterapia para pacientes com diagnóstico de Carcinoma de Cabeça e Pescoço que não foi operado é superior a observação.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO JADESimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de boca, orofaringe, hipofaringe ou laringe?   
2 – Tratamento com radioterapia e quimioterapia foi escolhido ao invés de cirurgia?   
3 – Você está aguardando para iniciar, está realizando ou acabou de terminar o tratamento com radioterapia e quimioterapia?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06256588

Carcinoma Urotelial de Bexiga, ureter ou pelve renal com metástases. São elegíveis pacientes que ainda não iniciaram tratamento de quimioterapia (1) ou já fizeram uma linha de tratamento com quimioterapia (2).

Está sendo avaliado a molécula BT8009, um anticorpo conjugado a droga, que entrega a quimioterapia (MMAE) em células que expressam nectina-4 como as células do tecido urotelial.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES SEM TRATAMENTO (1)SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Está aguardando para iniciar o tratamento?   
PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES COM TRATAMENTO PRÉVIO (2)SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Já fez quimioterapia com ou sem imunoterapia?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06225596

Protocolo que avalia se o medicamento Imetelstat (GRN163L) é superior ao tratamento de escolha em participantes com mielofibrose de risco intermediário ou alto risco que já receberam um tratamento com inibidor de JAK.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO GERON MYF-3001SimNão seiNão
1- Diagnóstico de Mielofibrose?   
2 – Tratamento prévio da mielofibrose?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT04576156

Esse protocolo de pesquisa avalia se Entrectinib é superior ao Crizotinib em pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão com metástase e que possuem alteração em um gene chamado ROS. A alteração do gene ROS é feita no material da biópsia.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO MO 41552SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de pulmão?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia?   
4 – Você tem alteração no gene ROS   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT04603807

Esse protocolo de pesquisa avalia a eficácia e segurança de um medicamento genérico ao Keytruda (Pembrolizumab) associado a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão não escamoso avançado ou metastático. (CPNPC)

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO 20210033SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de pulmão?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia?   
4 – O laudo da patologia veio com diagnóstico de Adenocarcinoma ou tumor de células grandes?   
5 – O laudo da patologia veio negativo para alterações em EGFR, ALK e ROS-1?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06311721 

Esse protocolo de pesquisa avalia qual é melhor medicamento (Ripretinibe ou Sunitinibe) para pacientes com diagnóstico de GIST que já receberam tratamento com Imatinibe.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO INSIGHTSimNão seiNão
1- Diagnóstico de GIST?   
2 – Já recebeu tratamento com Imatinibe?   
3 – Possui mutação KIT éxon 11+17/18 e sem mutações KIT éxon 9,13 ou 14   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT05734105

Protocolo que avalia se a Imunoterapia com Dostarlimabe após o tratamento de radioterapia e quimioterapia para pacientes com diagnóstico de Carcinoma de Cabeça e Pescoço que não foi operado é superior a observação.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO JADESimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de boca, orofaringe, hipofaringe ou laringe?   
2 – Tratamento com radioterapia e quimioterapia foi escolhido ao invés de cirurgia?   
3 – Você está aguardando para iniciar, está realizando ou acabou de terminar o tratamento com radioterapia e quimioterapia?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06256588

Protocolo de pesquisa com objetivo de determinar o melhor tratamento para pacientes com diagnóstico de câncer de rim papilífero induzido por MET (Não inclui pacientes com diagnóstico de tumor renal de células claras que é o tipo mais frequente).

Pacientes poderão receber Savolitinibe e Durvalumabe, ou Sunitinib ou Durvalumabe.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO SAMETASimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de rim papilífero?   
2 – Mutação do gene MET?   
3 – Foi identificado metástases?   
4 – Você está aguardando para iniciar o primeiro tratamento com Imunoterapia ou medicamento oral?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT05043090

Carcinoma Urotelial de Bexiga, ureter ou pelve renal com metástases. São elegíveis pacientes que ainda não iniciaram tratamento de quimioterapia (1) ou já fizeram uma linha de tratamento com quimioterapia (2).

Está sendo avaliado a molécula BT8009, um anticorpo conjugado a droga, que entrega a quimioterapia (MMAE) em células que expressam nectina-4 como as células do tecido urotelial.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES SEM TRATAMENTO (1)SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Está aguardando para iniciar o tratamento?   
PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES COM TRATAMENTO PRÉVIO (2)SimNão seiNão
1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal?   
2 – Foi identificado metástases?   
3 – Já fez quimioterapia com ou sem imunoterapia?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT06225596

Protocolo que avalia se o medicamento Imetelstat (GRN163L) é superior ao tratamento de escolha em participantes com mielofibrose de risco intermediário ou alto risco que já receberam um tratamento com inibidor de JAK.

Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:

PROTOCOLO GERON MYF-3001SimNão seiNão
1- Diagnóstico de Mielofibrose?   
2 – Tratamento prévio da mielofibrose?   

Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.

Mais informações: NCT04576156

Se você tem o diagnóstico de alguma doença oncologica, entre em contato conosco.

Estamos comprometidos em oferecer o melhor cuidado possível ao paciente.

Contamos com sua parceria nessa jornada de cuidado, pesquisa e avanço na área da saúde. Juntos, podemos fazer a diferença e proporcionar uma vida melhor para nossos pacientes.
O Grupo Elora agradece pela confiança em nosso trabalho!

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