Conheça as Doenças e Protocolos Disponíveis
Descubra as Doenças e Requisitos para
o Tratamento Gratuito no Grupo Elora e
faça sua contribuição para a ciência.
Conheça as Doenças e Protocolos Disponíveis
Descubra as Doenças e Requisitos para
o Tratamento Gratuito no Grupo Elora e
faça sua contribuição para a ciência.
Aos pacientes,
Nossa equipe compreende a angústia de um diagnóstico de câncer ou de retorno da doença. Nesse momento, é comum a busca por várias opiniões das especialidades envolvidas no tratamento.
Avaliar a possibilidade de participar de um estudo clínico é uma outra opção, e em muitos casos a melhor opção. Saiba que todos os estudos são internacionais e com a participação dos mais respeitados centros de oncologia dos Estados Unidos e Europa.
Abaixo seguem os protocolos abertos no Grupo Elora. Veja se algum deles é para o seu diagnóstico.
Em caso de dúvida entre em contato através dos números:
(48) 3380-4828 ou (48) 99161-8697
ESTUDO: ACRUE Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Descrição:
Estudo de fase II prospectivo, aberto, de acalabrutinibe e rituximabe em 1º linha para participantes idosos e/ou frágeis com LDGCB.
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 80 anos
- Idade ≥ 65 a 79 anos de idade e inelegível para imunoquimioterapia com pelo menos um dos seguintes: comprometimento em ≥ 1 ADL/IADL, ou comprometimento da função cardíaca, renal ou hepática ou outras comorbidades de forma que o participante não seja adequado para imunoquimioterapia de acordo com a avaliação do investigador.
- Doença estágio II, III ou IV pela Classificação de Ann Arbor
- ECOG de 0, 1 ou 2
Intervenção:
- Acalabrutinibe e Rituximabe
Mais informações: NCT05952024
ESTUDO: CaDAnCE-302 Investigador Principal: Dr Jaisson Bortolini
Descrição:
Estudo de Fase 3, Aberto, Randomizado de BGB-16673 versus a escolha do investigador (Idelalisibe mais Rituximabe ou Bendamustina mais Rituximabe ou Venetoclax mais Rituximabe) em participantes com LLC recidivada/refratária previamente expostos a inibidores de BTK e BCL2.
O BGB-16673 é um inibidor seletivo de BTK com perfil de segurança aceitável e eficácia promissora em LLC.
Critérios de inclusão:
- Diagnóstico confirmado de LLC necessitando de retratamento com base nos critérios iwCLL de 2018.
- Ter recebido tratamento prévio para LLC com BTKi e BCL2i.
- ECOG 0, 1 ou 2.
Intervenção:
- Braço A: BGB-16673-302 via oral 1x/dia
- Braço B: escolha do investigador: Idelalisibe + Rituximabe ou Bendamustina + Rituximabe ou Venetoclax + Rituximabe.
Mais informações: NCT06846671
Estudo fase 3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo de Pasiratmig (JNJ-8343) associado ao melhor tratamento de suporte (BSC) versus BSC para câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC).
A calicreína-2 (KLK2) é uma serino-protease expressa quase exclusivamente na próstata. Pasiratmig é um anticorpo bi-específico engajador de células T. Um de seus domínios se liga à KLK2 expressa nas células tumorais prostáticas, enquanto o outro se liga à proteína CD3 presente nas células T.
Essa ligação simultânea aproxima as células T das células tumorais, promovendo a ativação imune e a destruição das células do câncer de próstata.
Critérios de inclusão:
Pacientes com mCRPC que receberam todas as terapias de prolongamento da vida para as quais são clinicamente elegíveis e têm acesso, incluindo novo agente hormonal, duas linhas de Taxanos, PSMA-Lutécio e iPARP (se BRCA1/2+).
OBS: Pacientes que não têm indicação ou acesso ao Cabazitaxel, PSMA-Lutécio e iPARP podem ser considerados elegíveis, desde que já tenham recebido pelo menos Docetaxel e um novo agente hormonal.
Principais critérios de exclusão:
Doença metastática visceral
PSA < 2
Mais informações: NCT07164443
ESTUDO: EMBOLD SCLC-301 Investigador Principal: Dr. Fabrício Grando
Descrição:
Estudo fase 3, randomizado e aberto de GSK5764227 em pacientes com câncer de pulmão de células pequenas (CPCP) recidivado.
Critérios de inclusão:
- CPPC confirmado histologicamente.
- Terapia prévia à base de platina + inibidor de PD-(L)1.
- Doença mensurável segundo RECIST v1.1.
- ECOG 0 ou 1.
Intervenção:
- GSK5764227 a cada 3 semanas.
- Topotecano a cada 3 semanas.
Mais informações: NCT07099898
ESTUDO: REGENERON 2268 Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Status: EM HOLD — recrutamento temporariamente pausado conforme a relação recebida.
Descrição:
Estudo de fase 2 randomizado de plataforma para avaliar cemiplimabe mais quimioterapia versus cemiplimabe mais quimioterapia mais outros tratamentos no tratamento perioperatório de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas ressecável.
Critérios de inclusão:
- CPNPC em estágio II a IIIB (N2), ressecável com intenção curativa.
- Doença mensurável segundo RECIST v1.1.
- ECOG PS 0 ou 1.
Mais informações: NCT06465329
ESTUDO: KANDLELIT 007 Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Descrição:
Estudo fase 3, randomizado e aberto para tratamento de primeira linha de CPNPC não escamoso avançado ou metastático com mutação KRAS G12C.
Critérios de inclusão:
- CPNPC não escamoso em estágio IV confirmado histologicamente.
- KRAS G12C mutado.
- Doença mensurável segundo RECIST v1.1.
- ECOG 0 ou 1.
Mais informações: NCT07190248
ESTUDO: TeliMET NSCLC-04 Investigador Principal: Dra. Carolina Dutra
Descrição:
Câncer de pulmão de não pequenas células não escamoso localmente avançado ou metastático com superexpressão de c-Met e EGFR tipo selvagem. Telisotuzumabe vedotina em regimes de dose definidos pelo protocolo. Estudo Fase II.
Critérios de inclusão conforme material técnico:
- CPNPC não escamoso avançado/metastático confirmado histologicamente.
- Superexpressão de c-MET.
- Doença mensurável segundo RECIST v1.1.
- ECOG 0 ou 1.
Mais informações: NCT06568939
Observação técnica: o PDF recebido apresenta nomenclatura diferente para este protocolo; o título deste card segue a lista-mestra de estudos abertos.
ESTUDO: KANDLELIT 012 Investigador Principal: Dr. Rafael Barreto
Descrição:
Estudo fase 3, randomizado e aberto, comparando mFOLFOX6 + Cetuximabe + MK-1084 versus mFOLFOX6 + Bevacizumabe em primeira linha de câncer colorretal com mutação KRAS G12C.
Critérios de inclusão:
- Adenocarcinoma colorretal localmente avançado, irressecável ou metastático.
- Mutação KRAS G12C.
- Status pMMR/não MSI-H confirmado.
- ECOG 0 ou 1.
Mais informações: NCT06997497
ESTUDO: FRAMEWORK 01 Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Descrição:
Estudo de fase 3 com Sofe-M (Sofetabart Mipitecan) em participantes com câncer de ovário resistente à platina e sensível à platina.
Critérios de inclusão:
- Câncer seroso ou endometrioide de alto grau nos ovários, primário de peritônio ou trompas de Falópio.
- Progressão radiográfica durante ou após a última linha de terapia.
- ECOG 0 ou 1.
- Doença mensurável segundo RECIST v1.1.
Mais informações: NCT07213804
ESTUDO: BLUESTAR-ENDOMETRIAL-01 Investigador Principal: Dra. Maria Eduarda Meyer
Descrição:
Estudo multicêntrico, aberto, randomizado, de fase III de Puxitatug Samrotecan (AZD8205) versus quimioterapia padrão em câncer endometrial avançado/metastático selecionado por B7-H4.
Critérios de inclusão:
- Expressão de B7-H4 >25%.
- Carcinoma de endométrio ou carcinossarcoma uterino.
- Tratamento prévio com quimioterapia à base de platina e imunoterapia anti-PD-1 e/ou anti-PD-L1.
- Performance status 0 ou 1.
Mais informações: NCT07044336
ESTUDO: TRILOGY-4 Investigador Principal: Dra. Karla Zanella
Descrição:
Estudo fase 3, randomizado, comparando JNJ-79635322 com Teclistamabe em mieloma múltiplo recidivado ou refratário após pelo menos 3 linhas de terapia.
Critérios de inclusão:
- Mieloma múltiplo segundo IMWG e doença mensurável.
- Pelo menos 3 linhas anteriores, incluindo IP, IMiD e anti-CD38.
- ECOG 0 a 2.
Intervenção:
- JNJ-79635322.
- Teclistamabe.
Mais informações: NCT07258511
ESTUDO: TRILOGY-5 Investigador Principal: Dra. Ana Carolina de Almeida
Descrição:
Estudo fase 3, randomizado, comparando JNJ-79635322 versus Teclistamabe em mieloma múltiplo recidivado ou refratário.
Critérios de inclusão:
- ECOG 0 a 2.
- Mieloma múltiplo conforme IMWG e doença mensurável.
- 1 a 3 linhas prévias, incluindo anti-CD38 e lenalidomida.
- Doença recidivada ou refratária.
Intervenção:
- JNJ-79635322.
- Teclistamabe.
Mais informações: NCT07518186
Esse protocolo de pesquisa avalia se Entrectinib é superior ao Crizotinib em pacientes com diagnóstico de câncer de pulmão com metástase e que possuem alteração em um gene chamado ROS. A alteração do gene ROS é feita no material da biópsia.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO MO 41552 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – Você tem alteração no gene ROS |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT04603807
Esse protocolo de pesquisa avalia a eficácia e segurança de um medicamento genérico ao Keytruda (Pembrolizumab) associado a quimioterapia em pacientes com câncer de pulmão não escamoso avançado ou metastático. (CPNPC)
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO 20210033 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de pulmão? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar a primeira quimioterapia? | |||
| 4 – O laudo da patologia veio com diagnóstico de Adenocarcinoma ou tumor de células grandes? | |||
| 5 – O laudo da patologia veio negativo para alterações em EGFR, ALK e ROS-1? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06311721
Esse protocolo de pesquisa avalia qual é melhor medicamento (Ripretinibe ou Sunitinibe) para pacientes com diagnóstico de GIST que já receberam tratamento com Imatinibe.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO INSIGHT | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de GIST? | |||
| 2 – Já recebeu tratamento com Imatinibe? | |||
| 3 – Possui mutação KIT éxon 11+17/18 e sem mutações KIT éxon 9,13 ou 14 |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT05734105
Protocolo que avalia se a Imunoterapia com Dostarlimabe após o tratamento de radioterapia e quimioterapia para pacientes com diagnóstico de Carcinoma de Cabeça e Pescoço que não foi operado é superior a observação.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO JADE | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de boca, orofaringe, hipofaringe ou laringe? | |||
| 2 – Tratamento com radioterapia e quimioterapia foi escolhido ao invés de cirurgia? | |||
| 3 – Você está aguardando para iniciar, está realizando ou acabou de terminar o tratamento com radioterapia e quimioterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06256588
Protocolo de pesquisa com objetivo de determinar o melhor tratamento para pacientes com diagnóstico de câncer de rim papilífero induzido por MET (Não inclui pacientes com diagnóstico de tumor renal de células claras que é o tipo mais frequente).
Pacientes poderão receber Savolitinibe e Durvalumabe, ou Sunitinib ou Durvalumabe.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO SAMETA | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de rim papilífero? | |||
| 2 – Mutação do gene MET? | |||
| 3 – Foi identificado metástases? | |||
| 4 – Você está aguardando para iniciar o primeiro tratamento com Imunoterapia ou medicamento oral? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT05043090
Carcinoma Urotelial de Bexiga, ureter ou pelve renal com metástases. São elegíveis pacientes que ainda não iniciaram tratamento de quimioterapia (1) ou já fizeram uma linha de tratamento com quimioterapia (2).
Está sendo avaliado a molécula BT8009, um anticorpo conjugado a droga, que entrega a quimioterapia (MMAE) em células que expressam nectina-4 como as células do tecido urotelial.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES SEM TRATAMENTO (1) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Está aguardando para iniciar o tratamento? |
| PROTOCOLO SAMETA – PACIENTES COM TRATAMENTO PRÉVIO (2) | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de câncer de bexiga, ureter ou pelve renal? | |||
| 2 – Foi identificado metástases? | |||
| 3 – Já fez quimioterapia com ou sem imunoterapia? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT06225596
Protocolo que avalia se o medicamento Imetelstat (GRN163L) é superior ao tratamento de escolha em participantes com mielofibrose de risco intermediário ou alto risco que já receberam um tratamento com inibidor de JAK.
Para ver ser se você pode ser elegível respondas as seguintes perguntas:
| PROTOCOLO GERON MYF-3001 | Sim | Não sei | Não |
| 1- Diagnóstico de Mielofibrose? | |||
| 2 – Tratamento prévio da mielofibrose? |
Se você assinalou apenas ‘Sim’ ou ‘Não sei’ pode ser que você seja elegível. Entre em contato conosco para ser avaliado.
Mais informações: NCT04576156
Se você tem o diagnóstico de alguma doença oncologica, entre em contato conosco.
Estamos comprometidos em oferecer o melhor cuidado possível ao paciente.
Contamos com sua parceria nessa jornada de cuidado, pesquisa e avanço na área da saúde. Juntos, podemos fazer a diferença e proporcionar uma vida melhor para nossos pacientes.
O Grupo Elora agradece pela confiança em nosso trabalho!
Pacientes
Protocolos Abertos
Espaço Médico
Protocolos Abertos
Notícias
Confira nossas novidades
Grupo Elora
Conheça mais sobre nosso grupo
Doações
Conheça nossos projetos e como doar